黑龍江省衛(wèi)生廳19日發(fā)出緊急通知，要求全省醫(yī)療機構立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液進行全面清查、封存、暫停使用，對發(fā)生不良反應的藥品要立即對同批產品和已使用藥品的殘留下架、封存、送檢，并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　19日上午，衛(wèi)生部召開緊急電視電話會議，通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應，其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。經調查，該企業(yè)共生產茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區(qū)共8省(區(qū))。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。

　　會議結束后，黑龍江省衛(wèi)生廳立即發(fā)出緊急通知，要求全省醫(yī)療機構立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產的茵梔黃注射液進行全面清查、封存、暫停使用，并將清查情況逐級上報。同時各級醫(yī)療機構加強藥品使用不良反應的監(jiān)測，增強敏感性，對發(fā)生不良反應的藥品，要立即對同批產品和已使用藥品的殘留下架、封存，及時送相關部門進行檢驗，并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　通知強調，各級醫(yī)療機構和醫(yī)務人員要嚴格依法行醫(yī)，按照診療規(guī)范進行操作，使用藥品要參照使用說明書，不得擅自擴大使用范圍和適應證。對因臨床需要而采用的特殊治療及高風險處置，一定要對患者充分告知可能產生后果，取得知情同意。

　　通知要求，各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構要充分重視醫(yī)療安全和醫(yī)療質量，把保障醫(yī)療安全、提高醫(yī)療質量放在日常工作的核心位置，要重點關注用藥安全問題。各醫(yī)療機構要在全體醫(yī)務人員中進行一次深入的用藥安全教育，提高臨床用藥水平，降低藥品不良反應發(fā)生的幾率。 (姚國峰 趙昱輝 記者杜筱)