前不久，國家食品藥品監(jiān)督管理局通報了刺五加不良事件調(diào)查處理的結(jié)果，認定完達山藥業(yè)公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡，受到細菌污染，后又被更換包裝標簽并銷售，致使3名使用該藥品的患者死亡。國家食品藥品監(jiān)督管理局決定：完達山藥業(yè)公司全面停產(chǎn)，依法處理企業(yè)直接責任人，在十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。新聞發(fā)布會上，食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛同時提醒一些患者對中藥注射液有認識上的誤區(qū)。

　　藥監(jiān)局新聞發(fā)布會現(xiàn)場顏江瑛：我們也發(fā)現(xiàn)了在中藥注射劑方面的不良反應(yīng)，偏高于化藥，特別是在基層醫(yī)院還有一些農(nóng)村的診所，希望公眾正確認識這個中藥的治療效果和存在的一些不良反應(yīng)，因為現(xiàn)在社會上有一種誤導，就是中藥無毒。

　　最近，除了刺五加注射液出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)事件之外，山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液也同樣引人注目。因為陜西省志丹縣人民醫(yī)院使用這家企業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液導致四名嬰兒發(fā)生疑似不良反應(yīng)，并致一名新生兒死亡——這究竟是藥品本身的質(zhì)量問題，還是醫(yī)院在使用過程中出了問題，目前權(quán)威部門告訴我們還在調(diào)查。記者從國家藥品不良反應(yīng)檢測中心了解到，最近幾年，中藥注射液導致的不良反應(yīng)事件時有發(fā)生，我們來看一下權(quán)威部門的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

　　國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，負責對藥品的不良反應(yīng)進行監(jiān)測，對問題較為嚴重的不良反應(yīng)會不定期的發(fā)出通報。這是2001年以來的1—10期的合訂本，這本合訂本中給出了近幾年較為嚴重的中藥注射液事件，01年11月第一期，清開靈注射液，造成一名患者死亡，過敏反應(yīng)41例；雙環(huán)連注射液致2人死亡，過敏反應(yīng)28例。2002年12月第三期，葛根素注射液，致死1人，不良反應(yīng)63例。穿琥寧注射液10例不良反應(yīng)。參麥注射液致死1人，嚴重過敏17例。2003年8月第四期 魚腥草注射液272例不良反應(yīng)。04年11月第七期莪術(shù)油注射液，致人死亡一例，不良反應(yīng)221例。05年4月第八期，連必治注射液不良反應(yīng)50例。06年2月第十期，通報了葛根素注射液截止到2005年，共造成19例死亡。06年的魚腥草事件，造成44人死亡。中草藥注射液只有120多種，占整個4000多種中藥份額不足3%，而藥物不良反應(yīng)事件就占整個中藥不良反應(yīng)的70%左右。

　　中藥注射液還能用嗎？

　　主持人：接下來我們就連線兩位嘉賓，一位是國家中醫(yī)研究院專家委員周超凡教授，他也是《中國藥典》編委的執(zhí)行委員，另一位是原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心的資深專家孫忠實教授。 兩位好，食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛說，中藥注射液發(fā)生不良反應(yīng)的比率要高于西藥，而前面的片子當中還有一個數(shù)字說，中藥的注射液所占中藥當中的品名的比例只有不到3%，但是70%的中藥不良反應(yīng)案例都跟注射液有關(guān)系，那么兩位聽到這樣一個數(shù)字的時候，你們會有什么樣的反應(yīng)，周教授？

　　周超凡：中藥的品種有九千多種到一萬種，中藥注射劑只有120多個，假如從不良反應(yīng)來看，中藥注射劑所占的比例大約是3/4。注射劑的不良反應(yīng)，在所有40幾個劑型里面出現(xiàn)的次數(shù)頻率是很高的。

　　主持人：您覺得這個主要超過正常的范圍嗎？

　　周超凡：是的。但是這個注射劑里頭又有不同，靜脈的中藥注射劑的不良反應(yīng)，比肌肉注射的高出9倍。

　　主持人：我們作為一個非專業(yè)人士，可能被嚇住了，中藥這個東西不能當針打，如果打的話會有比較大的威脅？孫教授，是這樣嗎？

　　孫忠實：是的。因為中藥注射液最近接二連三發(fā)生問題，大多數(shù)集中在靜脈注射的中藥注射液身上，老百姓感到用藥的安全性比較擔心，這是為什么？主要我們的中藥注射液在工藝上，在質(zhì)量的均一性上還缺乏一個可靠的質(zhì)量控制的辦法，所以它的不良反應(yīng)時有發(fā)生，而產(chǎn)生了一些對于老百姓所認為的不太安全的一種藥物了。

　　主持人：怎么叫在產(chǎn)品質(zhì)量控制上很難做到跟西藥一樣，當中的區(qū)別是什么？

　　孫忠實：中藥里面含有的成分相當復(fù)雜，一味藥含有幾種，幾十種，甚至于上百種成分，如果一個中藥注射液用一味來做，就十幾種成分，如果用幾十種做的注射液，成分就更復(fù)雜了，在這樣復(fù)雜成分的藥物里，哪一個是有效的，哪一個是有害的，哪一個是有毒的，哪一個是過敏的，我們現(xiàn)在都搞不太清楚，所以帶來的風險就比較大。我們現(xiàn)在控制質(zhì)量，只能控制它主要的幾個方面，而不能全面地把中藥存在的問題都能夠包括在這之內(nèi)，所以我們現(xiàn)在還不能有把握地說，這個藥就是十分安全的。

　　主持人：是不是這個意思就是說，中藥就不適合打針，周教授怎么看？

　　周超凡：中藥注射劑也不是說一定不能做，我們一定要按照中藥天然藥物注射劑的基本技術(shù)要求來做，如果都按基本技術(shù)要求來做，可能這個安全性是會提高的。中藥注射劑目前有120多種，比如說有魚腥草七種，還有其他的雙黃連，川富寧，葛根素這些，通報的也就十幾種。還有一部分注射劑，在臨床上應(yīng)用，盡管有不良反應(yīng)，但是不良反應(yīng)相對來講好一點，有些品種到目前為止，也沒有見到很密切的不良反應(yīng)。所以對具體品種，具體分析，還不能一概而論。

　　主持人：我們具體分析一個，我們當中提到一個案例，2006年的時候，魚腥草注射液的生產(chǎn)批號，所有批號都被停掉了，這件事情給了我們很大的振動，說某一個批次有問題，這個廠家這批貨沒有弄好，問題是所有批號都取消了，給我們的概念就是魚腥草這個東西根本不能當注射液用，是不是？

　　周超凡：魚腥草這個藥本身是藥食兩用的，沒有什么明顯的副作用，因為魚腥草有效成分之一就是葵仙、一全，就是人工合成的魚腥草素，還有一個是加淙仁，從天然魚腥草里邊提取的有效成分，但是這個程度水融性不太好，但是吐溫80%，由于輔料的問題，不良反應(yīng)就普遍產(chǎn)生了。

　　主持人：是制作工藝出了問題。

　　周超凡：對，后來我們發(fā)現(xiàn)，光去給狗等動物打吐溫80，也會產(chǎn)生類似的不良反應(yīng)。所以說，這個魚腥草的不良反應(yīng)，輔料，吐溫80是有直接關(guān)系的。

　　主持人：孫教授，近幾年連續(xù)發(fā)生的中藥注射液不良反應(yīng)，您覺得在哪個環(huán)節(jié)比較容易出問題？

　　孫忠實：現(xiàn)在的中藥注射液有一百多個品種，其中有十幾個品種，經(jīng)過認真地考察過的，而大部分還缺少臨床的，大量數(shù)大樣本的考察，不管是質(zhì)量也好，安全性也好，有效性也好，所以，我們要想辦法減少目前中藥注射液的不良反應(yīng)，最重要就是企業(yè)一定要按照GMP標準認真地執(zhí)行，每一個環(huán)節(jié)都不能疏忽大意，尤其是最后的消毒滅菌環(huán)節(jié)，最為重要。

　　主持人：孫教授，按照您的說法，他在大規(guī)模人群當中，沒有進行過完全安全性的考察，是這樣嗎？

　　孫忠實：是這樣的，因為我們中藥注射液，是按照中藥的經(jīng)驗方來做成的，也是一種進步，但是還缺少在臨床大規(guī)模地認真地按照科學地方法來進行驗證，所以在臨床上用，就難免出現(xiàn)這樣那樣的問題，所以我們呼吁，國家應(yīng)該對現(xiàn)有的中藥注射液進行認真地評價是有必要的。

　　主持人：所有都要進行安全性的考察？

　　孫忠實：是的，尤其是我們最早的，85年前批下來的中藥注射液，應(yīng)該認真再評價。

　　主持人：為什么劃分是85年以前？

　　孫忠實：因為我們85年注射液都是各省市地方批的，85年以后就是國家藥監(jiān)局批的，85年以前相對比較松，這樣質(zhì)量和內(nèi)在的標準，現(xiàn)在看來都偏低，因此經(jīng)過了85年以后整頓后由國家來，通過國家標準的時候，已經(jīng)把一批質(zhì)量不好的，效果不好的淘汰了，盡管如此，仍然還有相當數(shù)量的一些中藥注射液，還沒有經(jīng)過認真地再評價，所以85年前批的轉(zhuǎn)為國家標準的，現(xiàn)在中藥注射液應(yīng)該組織再評價，是很有必要的。

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