5歲原本應(yīng)該是天真爛漫的年紀(jì)，普通的孩子在這個(gè)時(shí)候往往正在貪婪地咂著生活的蜜。而英國(guó)桑德蘭市的小男孩基頓·福阿萊則因患上罕見(jiàn)疾病，從一出生就飽嘗疾病痛苦，如今5歲的他從來(lái)都沒(méi)有好好品嘗過(guò)糖果或薯?xiàng)l的滋味，今后也不可能了，他的生命僅能通過(guò)一條插入胃部的管子來(lái)維持。

　　據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》12月11日?qǐng)?bào)道，基頓患有一種罕見(jiàn)的2型先天性糖基化紊亂癥(CongenitalDisorderGlycosylationTypeTwo)，無(wú)法正常進(jìn)食，吃進(jìn)嘴里的食物全都被吐了出來(lái)，連用鼻飼都要吐。據(jù)介紹，這種疾病是基因紊亂造成的，會(huì)引發(fā)一系列疾病，包括耳聾和癌癥。該病的患病幾率為1/1.35億，患者生存壽命短則3個(gè)月，長(zhǎng)的有60年。目前全世界僅有很少數(shù)醫(yī)生在研究這種怪病。

　　基頓僅在媽媽肚子里待了24個(gè)星期就出生了，出生時(shí)只有大約10厘米長(zhǎng)。在他出生的頭一年里，他就經(jīng)歷過(guò)黃疸、貧血、出血感染的折磨，還接受過(guò)眼部激光手術(shù)。不過(guò)醫(yī)生認(rèn)為早產(chǎn)并不是造成基頓這種身體狀況的原因。

　　早在基頓剛生下來(lái)時(shí)，醫(yī)生就發(fā)現(xiàn)他無(wú)法正常進(jìn)食，會(huì)吐出進(jìn)到他胃里的任何食物。后來(lái)醫(yī)生嘗試給他進(jìn)行鼻飼，即通過(guò)鼻腔插入胃內(nèi)的特制導(dǎo)管輸送食物，但這種方法也不奏效，無(wú)法停止他的嘔吐癥狀。

　　據(jù)基頓的媽媽克萊爾·普盧默說(shuō)，醫(yī)生們通過(guò)X光檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)，給基頓喂的牛奶大都堵在了他的喉嚨處，有一些從喉嚨通過(guò)進(jìn)入到胃里，又誘發(fā)他嘔吐，還有一些嗆到他的肺里。

　　除了不能吃東西之外，基頓體內(nèi)還經(jīng)常性地出血，嚴(yán)重的時(shí)候每星期要出血2到3次。

　　多年來(lái)，醫(yī)生都無(wú)法確診他到底是什么病，經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次的測(cè)試，在他3歲半的時(shí)候，醫(yī)生才最終診斷他患有2型先天性糖基化紊亂癥。目前，基頓只能通過(guò)插到胃里的管子接受一些食物，每天4次，每次持續(xù)50分鐘。

　　對(duì)這種疾病有所研究的美國(guó)醫(yī)生赫德森?弗雷茲說(shuō)，基頓的情況是他見(jiàn)過(guò)的最獨(dú)特的病例，目前人們還無(wú)法確切知道是什么基因?qū)е铝诉@種疾病，也沒(méi)有治愈方法，只是在進(jìn)行相關(guān)研究。