中新網(wǎng)7月20日電 據(jù)香港大公報(bào)報(bào)道，美籍華人科學(xué)家何大一博士19日在北京向該報(bào)表示，由他領(lǐng)導(dǎo)的艾倫·戴蒙德艾滋病研究中心已經(jīng)研制出兩種艾滋病疫苗。以核甘酸為主體的DNA疫苗已經(jīng)進(jìn)入人體一期試驗(yàn)，以痘苗病毒為載體的重組疫苗將在今年年底進(jìn)入人體試驗(yàn)。他亦透露，DNA疫苗的三期試驗(yàn)將在中國(guó)內(nèi)地進(jìn)行。
何大一指出，針對(duì)艾滋病毒產(chǎn)生綜合抗體是疫苗研制最重要的方面之一，也是最困難的方面之一。因?yàn)椋滩《静幌馭ARS病毒、脊椎灰質(zhì)炎病毒等其它病毒產(chǎn)生綜合抗體比較容易，要讓艾滋病毒產(chǎn)生綜合抗體是非常困難的。
他解釋，研制艾滋病疫苗不僅要誘導(dǎo)出綜合抗體，也要誘導(dǎo)出抗病毒特異性細(xì)胞反應(yīng)。對(duì)此，我們研制出兩種疫苗，一種是以核甘酸為主體的DNA疫苗，另一種是以痘苗病毒為載體的重組疫苗。DNA疫苗以黃耀星博士為主導(dǎo)，經(jīng)過幾年的努力研制成功，于去年六月獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)進(jìn)入人體一期試驗(yàn)，試驗(yàn)人數(shù)二十人，從目前來看，基本情況良好。
另外，以痘苗病毒為載體的疫苗是以陳志偉博士為主導(dǎo)研制的，該疫苗基本完成了批量生產(chǎn)，已經(jīng)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請(qǐng)臨床試驗(yàn)的批文，將在今年年底進(jìn)入人體試驗(yàn)。
何大一形象地比喻說，整個(gè)艾滋病疫苗的研制過程，不是短平快式的，而是馬拉松式的。艾滋病疫苗研制不僅需要實(shí)驗(yàn)室的工作，還需要在人體進(jìn)行試驗(yàn)，人體試驗(yàn)包括一期試驗(yàn)、二期試驗(yàn)、三期試驗(yàn)，完成三期試驗(yàn)需要五年左右的時(shí)間。
他強(qiáng)調(diào)，DNA疫苗在美國(guó)紐約進(jìn)行了一期試驗(yàn)，雖然前景比較好，但最終要檢測(cè)它的有效性，還將在中國(guó)進(jìn)行三期試驗(yàn)。三期試驗(yàn)的成功，不僅需要科學(xué)上的努力，還需要得到政府的支持，需要相關(guān)部門的共同協(xié)作，才能最終跑完馬拉松。(記者任建)
