至今藥檢部門對“欣弗”的檢測仍在進(jìn)行中，外界在焦急地等待權(quán)威結(jié)論公布的同時，有媒體報道的一個說法引起了人們關(guān)注———有關(guān)部門當(dāng)初為何在接到不良反應(yīng)報告后沒有立刻向社會公布？相關(guān)部門是否曾經(jīng)試圖掩蓋事實？對此，國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人昨天就此在接受晨報采訪時明確表態(tài)，“欣弗事件”不存在瞞報，一種藥品不良反應(yīng)的對外通報應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)則，否則會引起不必要的社會恐慌。
部分媒體報道：“欣弗事件”有關(guān)部門瞞報？
昨天有媒體報道：“安徽當(dāng)?shù)氐囊患议T戶網(wǎng)站上，從8月5日開始就掛出了一名網(wǎng)友很尖銳的批評：據(jù)可靠消息，衛(wèi)生部門7月29日就已經(jīng)到阜陽調(diào)查此事，事故可能早就出現(xiàn)，作為藥品的監(jiān)管部門，安徽省藥監(jiān)局和衛(wèi)生廳等部門肯定早就知道了此事，為什么沒有向公眾及時通報？說明這些部門根本就沒有真正做到政務(wù)公開，遇到危機(jī)就遮遮掩掩�！�
從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上可以看到，國家藥監(jiān)局接到第一份不良反應(yīng)報告的時間是7月27日。
8月3日，國家藥監(jiān)局正式對外發(fā)出了通報，指出克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，同日，國家衛(wèi)生部也連夜向各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局發(fā)出緊急通知，停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的藥品“欣弗”。
7月27日獲知“欣弗”的不良反應(yīng)報告，國家有關(guān)部門卻在8天之后才向外界公布，難道真如那名網(wǎng)友所說，這些部門在試圖瞞報嗎？
國家藥監(jiān)局回應(yīng)：鑒定藥品不良反應(yīng)事件有嚴(yán)格規(guī)程
“我認(rèn)為這種說法是不客觀的，也是不負(fù)責(zé)任的，事實上我們是在第一時間就把應(yīng)該讓媒體和社會公眾知道的信息進(jìn)行了公布，是非常及時的�！眹沂称匪幤繁O(jiān)督管理局新聞發(fā)言人張冀湘在接受晨報記者采訪時表示。
張冀湘說，對于“欣弗”的不良反應(yīng)報告，如果僅僅是一個省向國家藥監(jiān)局報告，在情況不是特別清楚，也就是還沒有必要發(fā)布通報的情況下發(fā)布了信息，會干擾正常的社會生活，無端造成社會恐慌。
他說，對外發(fā)布一種藥品的不良反應(yīng)通報并不是如人們想象的那樣越早越好。鑒定一種藥品是否出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)事件有一套非常嚴(yán)格的規(guī)程，應(yīng)該本著科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)木裨谇‘?dāng)?shù)臅r間對外公布。
對此，阜陽市食品藥品監(jiān)督管理局局長張國棟在接受晨報記者采訪時說，在得知青海省發(fā)生“欣弗”不良反應(yīng)事件的第二天，阜陽市藥監(jiān)局就派人進(jìn)駐安徽華源生物藥業(yè)有限公司，并通過其銷售渠道對“欣弗”進(jìn)行了控制，“應(yīng)該說藥監(jiān)部門在處理“欣弗事件”時是在第一時間就運轉(zhuǎn)了起來，從這點講安徽藥監(jiān)部門是本著對人民生命安全高度負(fù)責(zé)的態(tài)度的。”
他也表示，藥監(jiān)部門對外發(fā)布一種藥品的不良反應(yīng)通報有一套非常嚴(yán)格的程序，應(yīng)該依照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》進(jìn)行操作。
公布藥品不良反應(yīng)的程序
記者隨后查閱了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》中關(guān)于藥品不良反應(yīng)通報的具體程序，其中規(guī)定：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)立即會同同級衛(wèi)生廳(局)組織調(diào)查核實，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。根據(jù)分析評價結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施；對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布。(來源：上海新聞晨報；作者：于任飛）
